П N012952/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012952/01:

  • Экселон®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012952/01

    Дата регистрации

    14.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 2 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-11385-06,2014,Экселон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Экселон

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012952/01

    Дата регистрации

    08.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 2 мг/мл, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Выпускающий контроль качества),Новартис Фарма АГ, , Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    7680550519004,ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ,,Германия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей