П N012952/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012952/01:
-
Экселон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012952/01Дата регистрации
14.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 2 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-11385-06,2014,Экселон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Экселон
Номер регистрационного удостоверения
П N012952/01Дата регистрации
08.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 2 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),Новартис Фарма АГ, , ШвейцарияШтрих-коды потребительской упаковки
7680550519004,ЛТС Ломанн Терапи-Системе АГ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа