П N013059/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013059/01:

  • Стоматофит®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013059/01

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Фитофарм Кленка", Польша

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N013059/01-070807,2012,Стоматофит® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стоматофит®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013059/01

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Фитофарм Кленка", Польша

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша

    Нормативная документация

    П N013059/01-250919,2019,Стоматофит® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стоматофит®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013059/01

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Фитофарм Кленка", Польша

    Формы выпуска

    экстракт для местного применения, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601498002840,Фитофарм Кленка АО,,Польша

    Нормативная документация

    П N013059/01-070807,2007,Стоматофит® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Стоматофит®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013059/01

    Дата регистрации

    07.08.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Фитофарм Кленка", Польша

    Формы выпуска

    экстракт для местного применения, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N013059/01-070807,2019,Стоматофит® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей