П N013160/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013160/01:
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N013160/01-171017,2018,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N013160/01-190813,2013,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N013160/01-171017,2018,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
П N013160/01-171017,2017,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N013160/01-190813,2013,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/01Дата регистрации
18.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 4Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, ВенгрияШтрих-коды потребительской упаковки
5995327112039,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-11573-04,2006,Луцетам® ;Фармако-терапевтическая группа