Справочник лекарств

    П N013252/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013252/01:

    • Микомакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013252/01

      Дата регистрации

      07.07.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      07.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива а.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., U Kabelovny 130, 102 37, Prague, Czech Republic, Чешская Республика

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8594739035737,Зентива а.с.,,Чешская Республика

      Нормативная документация

      НД 42-11562-05,2005,Микомакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Микомакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013252/01

      Дата регистрации

      19.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 150 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      П N013252/01-190112,2012,Микомакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Микомакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013252/01

      Дата регистрации

      19.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 150 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013252/01-190112,2019,Микомакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Микомакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013252/01

      Дата регистрации

      19.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013252/01-190112,2019,Микомакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Микомакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013252/01

      Дата регистрации

      19.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013252/01-190112,2017,Микомакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей