П N013320/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013320/01:
-
Хофитол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Галеник Вернен, 20 Rue Louis-Charles Vernin, 77190 Dammarie-Les-Lys, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N013320/01-220817,2018,Хофитол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 200 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Галеник Вернен, 20 Rue Louis-Charles Vernin, 77190 Dammarie-Les-Lys, France, ФранцияНормативная документация
П N013320/01-220817,2017,Хофитол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияФормы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Роза-Фитофарма, 2, avenue du Traite de Rome, 78400 CHATOU, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №7 к П N013320/01-011007,2017,Хофитол;Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол®
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Галеник Вернен, 20 Rue Louis-Charles Vernin, 77190 Dammarie-Les-Lys, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N013320/01-220817,2018,Хофитол® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.11.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, упаковки ячейковые контурные - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Лаборатории Роза-Фитофарма, , ФранцияНормативная документация
НД 42-4274-06,2006,ХОФИТОЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.11.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории РОЗА-ФИТОФАРМА, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Фармако-терапевтическая группа
-
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияФормы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, тубы полипропиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Роза-Фитофарма, 33 1 34 55 81, ФранцияФармако-терапевтическая группа
-
Хофитол
Номер регистрационного удостоверения
П N013320/01Дата регистрации
01.10.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Роза-Фитофарма, ФранцияФормы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, тубы полипропиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Роза-Фитофарма, 33 1 34 55 81, ФранцияФармако-терапевтическая группа