П N013419/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013419/01:
-
Сустанон-250
Номер регистрационного удостоверения
П N013419/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Н.В.Органон, НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения [масляный] 250 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Н.В.Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, the Netherlands, НидерландыШтрих-коды потребительской упаковки
4601910000171,Н.В.Органон,Kloosterstraat 6, 5349 AB Oss, the Netherlands,НидерландыНормативная документация
П N013419/01-140308,2008,Сустанон® -250;Фармако-терапевтическая группа
-
Сустанон® -250
Номер регистрационного удостоверения
П N013419/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
П N013419/01-200519,2019,Сустанон® -250;Фармако-терапевтическая группа
-
Сустанон® -250
Номер регистрационного удостоверения
П N013419/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЭВЕР Фарма Йена ГмбХ, Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany, ГерманияНормативная документация
П N013419/01-200519,2019,Сустанон® -250;Фармако-терапевтическая группа
-
Сустанон® -250
Номер регистрационного удостоверения
П N013419/01Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 250 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №6 к П N013419/01-140308,2014,Сустанон® -250;Фармако-терапевтическая группа