П N013560/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013560/02:

  • Релиф

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Сагмел Инк, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суппозитории ректальные, упаковки ячейковые контурные - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Сагмел Инк, , США

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суппозитории ректальные 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    НД 42-6956-06,2006,РЕЛИФ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суппозитории ректальные 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к НД 42-14214-06,2018,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к НД 42-14214-06,2018,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №8 к НД 42-14214-06,2019,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к НД 42-14214-06,2018,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к НД 42-14214-06,2017,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Релиф®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013560/02

    Дата регистрации

    06.11.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    суппозитории ректальные 5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия

    Нормативная документация

    Изм. №8 к НД 42-14214-06,2019,Релиф® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей