П N013569/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013569/01:
-
Зинерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013569/01Дата регистрации
11.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для наружного применения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-6142-01,2014,Зинерит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зинерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013569/01Дата регистрации
11.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыФормы выпуска
порошок для приготовления раствора для наружного применения, флаконы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыШтрих-коды потребительской упаковки
8715239090204,Астеллас Фарма Юроп Б.В.,,НидерландыНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-6142-01,2009,Зинерит® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Зинерит®
Номер регистрационного удостоверения
П N013569/01Дата регистрации
11.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЛЕО Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для наружного применения, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-6142-01,2016,Зинерит® ;Фармако-терапевтическая группа