П N013712/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013712/01:
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013712/01-300511,2016,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™ " - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N013712/01-300511,2015,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013712/01-300511,2016,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013712/01-300511,2016,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, картриджи со шприц-ручкой "КвикПен™ " - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
П N013712/01-180718,2018,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
30.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
4602103002088,Эли Лилли энд Компани,,СШАНормативная документация
Изм. №1 к П N013712/01-300511,2011,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® Регуляр
Номер регистрационного удостоверения
П N013712/01Дата регистрации
17.03.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.03.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лилли Египет, 6th of October City, 2nd Industrial Zone, Plot (1), Giza Egypt, ЕгипетШтрих-коды потребительской упаковки
4602103002118,Эли Лилли энд Компани,,СШАНормативная документация
НД 42-7331-06,2006,Хумулин® Регуляр;Фармако-терапевтическая группа