П N013752/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013752/01:

  • Бронхосан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013752/01

    Дата регистрации

    20.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Зентива а.с., Словакия

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия

    Нормативная документация

    НД 42-6108-05,2005,Бронхосан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхосан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013752/01

    Дата регистрации

    20.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Зентива а.с., Словакия

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия

    Нормативная документация

    П N013752/01-020212,2012,Бронхосан;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхосан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013752/01

    Дата регистрации

    14.04.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    14.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Зентива а.с., Словакия

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8584005014603,Зентива а.с.,,Чешская Республика

    Нормативная документация

    НД 42-6108-05,2005,Бронхосан® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхосан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013752/01

    Дата регистрации

    20.12.2011

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    28.09.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Зентива а.с., Корея

    Формы выпуска

    капли для приема внутрь, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013752/01-020212,2016,Бронхосан;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхосан®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013752/01

    Дата регистрации

    20.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Зентива а.с., Корея

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словакия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013752/01-020212,2016,Бронхосан;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей