П N013752/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013752/01:
-
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01Дата регистрации
20.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., СловакияФормы выпуска
капли для приема внутрь, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
НД 42-6108-05,2005,Бронхосан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01Дата регистрации
20.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., СловакияФормы выпуска
капли для приема внутрь, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
П N013752/01-020212,2012,Бронхосан;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01Дата регистрации
14.04.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., СловакияФормы выпуска
капли для приема внутрь, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияШтрих-коды потребительской упаковки
8584005014603,Зентива а.с.,,Чешская РеспубликаНормативная документация
НД 42-6108-05,2005,Бронхосан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01Дата регистрации
20.12.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., КореяФормы выпуска
капли для приема внутрь, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №1 к П N013752/01-020212,2016,Бронхосан;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхосан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013752/01Дата регистрации
20.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Зентива а.с., КореяСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, СловакияНормативная документация
Изм. №1 к П N013752/01-020212,2016,Бронхосан;Фармако-терапевтическая группа