П N013855/01

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013855/01:

• Ферлатум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013855/01

  Дата регистрации

  21.11.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Италфармако С.п.А., Италия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Железа протеин сукцинилат

  Формы выпуска

  раствор для приема внутрь 800 мг, флаконы полиэтиленовые - 10

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Чит С.р.Л.,, Италия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  8024790091002,Италфармако С.А.,,Испания

  Нормативная документация

  НД 42-12065-06,2006,ФЕРЛАТУМ;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Ферлатум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013855/01

  Дата регистрации

  21.11.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Италфармако С.п.А., Италия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.А., San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain, Испания

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N013855/01-211107,2017,Ферлатум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Ферлатум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013855/01

  Дата регистрации

  21.11.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Италфармако С.п.А., Италия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.А., San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain, Испания

  Нормативная документация

  Изм. №3 к П N013855/01-211107,2017,Ферлатум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Ферлатум

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013855/01

  Дата регистрации

  21.11.2007

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Италфармако С.п.А., Италия

  Формы выпуска

  раствор для приема внутрь 800 мг, флаконы - 10

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Италфармако С.А., San Rafael, 3, 28108 Alcobendas, Madrid, Spain, Испания

  Нормативная документация

  Изм. №4 к П N013855/01-211107,2018,Ферлатум;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат