П N013891/02

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013891/02:

• Люффель

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013891/02

  Дата регистрации

  01.07.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  П N013891/02-010708,2008,Люффель;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Люффель

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013891/02

  Дата регистрации

  01.07.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к П N013891/02-010708,2019,Люффель;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Люффель

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013891/02

  Дата регистрации

  01.07.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №5 к П N013891/02-010708,2017,Люффель;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Люффель

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013891/02

  Дата регистрации

  01.07.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №4 к П N013891/02-010708,2016,Люффель;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство

• Люффель

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013891/02

  Дата регистрации

  01.07.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  спрей назальный гомеопатический, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4601654000864,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  Изм. №6 к П N013891/02-010708,2019,Люффель;

  Фармако-терапевтическая группа

  Гомеопатическое средство