П N013948/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013948/01:
-
Венитан® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/01Дата регистрации
19.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838957030286,Лек д.д.,,СловенияНормативная документация
Изм. №3 к П N013948/01-191109,2012,Венитан® Н;Фармако-терапевтическая группа
-
Венитан® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/01Дата регистрации
19.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №3 к П N013948/01-191109,2012,Венитан® Н;Фармако-терапевтическая группа
-
Венитан Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/01Дата регистрации
19.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияФормы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №6 к П N013948/01-191109,2014,Венитан® Н;Фармако-терапевтическая группа
-
Венитан® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/01Дата регистрации
19.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияФормы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №7 к П N013948/01-191109,2016,Венитан® Н;Фармако-терапевтическая группа