П N014019/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014019/01:
-
Дискус композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N014019/01Дата регистрации
02.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4601654000444,Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
П N014019/01-020408,2008,Дискус композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Дискус композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N014019/01Дата регистрации
02.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N014019/01-020408,2018,Дискус композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Дискус композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N014019/01Дата регистрации
02.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N014019/01-020408,2016,Дискус композитум;Фармако-терапевтическая группа