П N014366/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014366/02:
-
Негрустин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014366/02Дата регистрации
09.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя травы экстракт сухойФормы выпуска
капсулы 425 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
НД 42-10064-05,2013,Негрустин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Негрустин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014366/02Дата регистрации
09.12.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.02.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя травы экстракт сухойСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к НД 42-10064-05,2013,Негрустин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Негрустин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014366/02Дата регистрации
18.11.2005Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.11.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя травы экстрактФормы выпуска
капсулы 425 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855004768,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-10064-05,2005,Негрустин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Негрустин
Номер регистрационного удостоверения
П N014366/02Дата регистрации
09.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияФормы выпуска
капсулы 425 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-10064-05,2011,Негрустин® ;Фармако-терапевтическая группа