Справочник лекарств

    П N014669/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014669/01:

    • Таденан®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014669/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      29.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Фурнье С.А., Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 50 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Rue des Pres Potets, 21121 Fontaine les Dijon, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014669/01-170308,2014,Таденан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Таденан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014669/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Фурнье С.А., Франция

      Формы выпуска

      капсулы 50 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Рю де Пре Потэ, 21121 Фонтэн ле Диэон, Франция, Франция

      Фармако-терапевтическая группа

    • Таденан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014669/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Фурнье С.А., Франция

      Формы выпуска

      капсулы 50 мг, блистер - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, , Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602450000010,Лаборатории Фурнье С.А.,,Франция

      Нормативная документация

      П N014669/01-170308,2008,Таденан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Таденан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014669/01

      Дата регистрации

      17.03.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ресифарм Фонтэн, Франция

      Формы выпуска

      капсулы 50 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Фонтэн, Рю де Пре Потэ, 21121 Фонтэн ле Диэон, Франция, Франция

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей