П N014714/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014714/02:
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вифор АГ, Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №5 к П N014714/02-050309,2019,Урсофальк;Фармако-терапевтическая группа
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Вифор АГ, Medichemie Ettingen, Bruhlstrasse 50, CH-4107 Ettingen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №5 к П N014714/02-050309,2019,Урсофальк;Фармако-терапевтическая группа
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4032717001069,Вифор АГ,,ШвейцарияНормативная документация
Изм. №2 к П N014714/02-050309,2012,Урсофальк;Фармако-терапевтическая группа
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N014714/02-050309,2018,Урсофальк;Фармако-терапевтическая группа
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
05.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N014714/02-050309,2014,Урсофальк;Фармако-терапевтическая группа
-
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
П N014714/02Дата регистрации
21.10.2003Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.02.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Д-р Фальк Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 250 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-12903-03,2003,УРСОФАЛЬК;Фармако-терапевтическая группа