Справочник лекарств

    П N014722/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014722/01:

    • Протафан HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Ново Нордиск А/С, , Дания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4602206000127,Ново Нордиск А/С,,Дания

      Нормативная документация

      НД 42-8096-06,2006,ПРОТАФАН НМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N014722/01-200407,2016,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N014722/01-200407,2017,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, картриджи в шприц-ручках ФлексПен® - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N014722/01-200407,2017,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N014722/01-200407,2017,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N014722/01-200407,2018,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №8 к П N014722/01-200407,2019,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N014722/01-200407,2018,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан® HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

      Нормативная документация

      Изм. №8 к П N014722/01-200407,2019,Протафан® HM;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Протафан HM

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014722/01

      Дата регистрации

      20.04.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ново Нордиск А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Московское Представительство, 117330, Москва, Ломоносовский проспект, 38 офис 11, Дания

      Нормативная документация

      П N014722/01-200407,2007,ПРОТАФАН НМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей