П N014740/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014740/01:
-
Тафен® назаль
Номер регистрационного удостоверения
П N014740/01Дата регистрации
19.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лек д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, флаконы темного стекла с дозирующим устройством - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838957885442,Лек д.д.,,СловенияНормативная документация
Изм. №1 к П N014740/01-050411,2011,Тафен® назаль;Фармако-терапевтическая группа
-
Тафен® назаль
Номер регистрационного удостоверения
П N014740/01Дата регистрации
19.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №3 к П N014740/01-050411,2016,Тафен® назаль;Фармако-терапевтическая группа
-
Тафен® назаль
Номер регистрационного удостоверения
П N014740/01Дата регистрации
19.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №3 к П N014740/01-050411,2016,Тафен® назаль;Фармако-терапевтическая группа
-
Тафен® назаль
Номер регистрационного удостоверения
П N014740/01Дата регистрации
19.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, СловенияНормативная документация
Изм. №4 к П N014740/01-050411,2018,Тафен® назаль;Фармако-терапевтическая группа