Справочник лекарств

    П N014839/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014839/01:

    • Карсил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014839/01

      Дата регистрации

      09.04.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      П N014839/01-160519,2019,Карсил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Карсил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014839/01

      Дата регистрации

      09.04.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N014839/01-090408,2016,Карсил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Карсил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014839/01

      Дата регистрации

      09.04.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Софарма АО, Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      драже 35 мг, блистеры - 8

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N014839/01-090408,2017,Карсил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Карсил

      Номер регистрационного удостоверения

      П N014839/01

      Дата регистрации

      09.04.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Софарма", Болгария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      драже 35 мг, упаковки ячейковые контурные - 8

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),АО "Софарма", , Болгария

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3800010643771,АО "Софарма",,Болгария

      Нормативная документация

      НД 42-7790-08,2008,КАРСИЛ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей