П N014865/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N014865/02:
-
Лазикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014865/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot No J-174 & J-168, M.I.D.C., Tarapur, Boisar, Dist. Thane - 401 506, India, ИндияНормативная документация
Изм. №5 к П N014865/02-250909,2019,Лазикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лазикс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014865/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Индия Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Индия Лимитед, Plot No J-174 & J-168, M.I.D.C., Tarapur, Boisar, Dist. Thane - 401 506, India, ИндияНормативная документация
Изм. №4 к П N014865/02-250909,2015,Лазикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лазикс
Номер регистрационного удостоверения
П N014865/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Авентис Фарма Лтд, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Авентис Фарма Лтд,, ИндияШтрих-коды потребительской упаковки
8901083120116,Авентис Фарма Лтд,,ИндияНормативная документация
П N014865/02-250909,2009,Лазикс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лазикс
Номер регистрационного удостоверения
П N014865/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Авентис Фарма Лимитед, ИндияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы темного стекла - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Лимитед,, ИндияФармако-терапевтическая группа