П N015002/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015002/01:
-
Три-регол 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015002/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер",, ВенгрияФармако-терапевтическая группа
-
Три-регол 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015002/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гедеон Рихтер ОАО, ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблеток набор, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Гедеон Рихтер ОАО, 1103 Gyomroi st. 19-21, Budapest, ВенгрияФармако-терапевтическая группа
-
ТРИ-РЕГОЛ® 21 + 7
Номер регистрационного удостоверения
П N015002/01Дата регистрации
25.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Гедеон Рихтер", ВенгрияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, ВенгрияНормативная документация
Изм. №1 к П N015002/01-260110,2011,Три-регол® 21 + 7;Фармако-терапевтическая группа