П N015012/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015012/01:

  • Финлепсин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производство готовой лекарственной формы,Менарини-Фон Хейден ГмбХ, , Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4043589001965,Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.,,Польша

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 200 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №10 к П N015012/01-101008,2018,Финлепсин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №9 к П N015012/01-101008,2017,Финлепсин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №10 к П N015012/01-101008,2018,Финлепсин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    Изм. №9 к П N015012/01-101008,2017,Финлепсин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

    Нормативная документация

    П N015012/01-260619,2019,Финлепсин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Финлепсин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015012/01

    Дата регистрации

    10.10.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 200 мг, По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. - 3

    Сведения о стадиях производства

    Все стадии,Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., , Польша

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4043589000258,Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.,,Польша

    Нормативная документация

    П N015012/01-101008,2008,;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей