П N015012/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015012/01:
-
Финлепсин
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Менарини-Фон Хейден ГмбХ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4043589001965,Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.,,ПольшаФармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №10 к П N015012/01-101008,2018,Финлепсин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №9 к П N015012/01-101008,2017,Финлепсин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №10 к П N015012/01-101008,2018,Финлепсин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №9 к П N015012/01-101008,2017,Финлепсин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, ПольшаНормативная документация
П N015012/01-260619,2019,Финлепсин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финлепсин
Номер регистрационного удостоверения
П N015012/01Дата регистрации
10.10.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., ИзраильМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 200 мг, По 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. - 3Сведения о стадиях производства
Все стадии,Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
4043589000258,Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.,,ПольшаНормативная документация
П N015012/01-101008,2008,;Фармако-терапевтическая группа