П N015041/01-2003

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения П N015041/01-2003:

• Актиферрин

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015041/01-2003

  Дата регистрации

  13.10.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N015041/01-051011,2011,Актиферрин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат