П N015041/03-2003

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015041/03-2003:

• Актиферрин

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015041/03-2003

  Дата регистрации

  10.10.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Меркле ГмбХ, Германия

  Формы выпуска

  капли для приема внутрь, флакон-капельницы темного стекла - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4030096254625,Меркле ГмбХ,,Германия

  Нормативная документация

  НД 42-3597-03,2003,Актиферрин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат

• Актиферрин

  Номер регистрационного удостоверения

  П N015041/03-2003

  Дата регистрации

  10.10.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Формы выпуска

  капли для приема внутрь, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меркле ГмбХ, Ludwig-Merсkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany, Германия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N015041/03-191011,2015,Актиферрин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Железа препарат