П N015080/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015080/02:
-
Декса-Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015080/02Дата регистрации
31.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Декса-Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015080/02Дата регистрации
31.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N015080/02-300611,2019,Декса-Гентамицин;Фармако-терапевтическая группа
-
Декса-Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015080/02Дата регистрации
31.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь глазная, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N015080/02-300611,2012,Декса-Гентамицин;Фармако-терапевтическая группа