П N015155/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015155/01:
-
Смекта®
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015155/01-260617,2018,Смекта® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Смекта®
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, ФранцияНормативная документация
П N015155/01-260617,2017,Смекта® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Смекта®
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, ФранцияНормативная документация
П N015155/01-150219,2019,Смекта® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Смекта®
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 3 г, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015155/01-150219,2019,Смекта® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Смекта
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Ипсен Фарма, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный] 3 г, пакетики - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Бофур Ипсен Индастри, , ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3582186000014,Бофур Ипсен Индастри,,ФранцияНормативная документация
НД 42-1297-08,2008,СМЕКТА;Фармако-терапевтическая группа
-
Смекта®
Номер регистрационного удостоверения
П N015155/01Дата регистрации
08.04.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бофур Ипсен Индастри, Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015155/01-150219,2019,Смекта® ;Фармако-терапевтическая группа