П N015224/03

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015224/03:

  • Солкосерил

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015224/03

    Дата регистрации

    17.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, CH-4127, Birsfelden, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    П N015224/03-170108,2008,Солкосерил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Солкосерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015224/03

    Дата регистрации

    17.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "МЕДА Фарма", Россия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015224/03-170108,2018,Солкосерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Солкосерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015224/03

    Дата регистрации

    17.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "МЕДА Фарма", Россия

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015224/03-170108,2018,Солкосерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Солкосерил

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015224/03

    Дата регистрации

    17.01.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Швейцария

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, Швейцария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,,Швейцария

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015224/03-170108,2010,Солкосерил;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей