П N015224/03
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015224/03:
-
Солкосерил
Номер регистрационного удостоверения
П N015224/03Дата регистрации
17.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, ШвейцарияФормы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы темного стекла - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Валеант Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, CH-4127, Birsfelden, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
П N015224/03-170108,2008,Солкосерил;Фармако-терапевтическая группа
-
Солкосерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015224/03Дата регистрации
17.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МЕДА Фарма", РоссияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №2 к П N015224/03-170108,2018,Солкосерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солкосерил®
Номер регистрационного удостоверения
П N015224/03Дата регистрации
17.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МЕДА Фарма", РоссияФормы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №2 к П N015224/03-170108,2018,Солкосерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Солкосерил
Номер регистрационного удостоверения
П N015224/03Дата регистрации
17.01.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, ШвейцарияФормы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 42.5 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ, Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Switzerland, ШвейцарияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Легаси Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ,,ШвейцарияНормативная документация
Изм. №1 к П N015224/03-170108,2010,Солкосерил;Фармако-терапевтическая группа