П N015249/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015249/01:
-
Арифон ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N015249/01-080708,2018,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N015249/01-080708,2018,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N015249/01-250419,2019,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
П N015249/01-250419,2019,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к П N015249/01-130509,2013,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №7 к П N015249/01-130509,2014,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015249/01-130509,2009,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
4601815000153,Лаборатории Сервье Индастри,,ФранцияНормативная документация
П N015249/01-130509,2009,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Арифон® ретард
Номер регистрационного удостоверения
П N015249/01Дата регистрации
08.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Лаборатории Сервье, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N015249/01-080708,2009,Арифон® ретард;Фармако-терапевтическая группа