П N015249/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015249/01:

  • Арифон ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    П N015249/01-080708,2018,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №6 к П N015249/01-080708,2018,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    П N015249/01-250419,2019,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    П N015249/01-250419,2019,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015249/01-130509,2013,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N015249/01-130509,2014,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015249/01-130509,2009,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4601815000153,Лаборатории Сервье Индастри,,Франция

    Нормативная документация

    П N015249/01-130509,2009,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арифон® ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015249/01

    Дата регистрации

    08.07.2008

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лаборатории Сервье, Франция

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1.5 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N015249/01-080708,2009,Арифон® ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей