Справочник лекарств

    П N015417/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015417/01:

    • Финлепсин ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АВД.фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы,Менарини-Фон Хейден ГмбХ, , Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4043589001972,Плива Краков, Фармацевтический завод А.О.,,Польша

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия 200 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015417/01-060319,2019,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      П N015417/01-060319,2019,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №8 к П N015417/01-171008,2017,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №8 к П N015417/01-171008,2017,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015417/01-060319,2019,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия 200 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №9 к П N015417/01-171008,2018,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Финлепсин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015417/01

      Дата регистрации

      17.10.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия 400 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4043589000241,Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.,,Польша

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N015417/01-171008,2013,Финлепсин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей