П N015513/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015513/01:
-
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №4 к П N015513/01-050210,2013,Финалгон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финалгон
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения, тубы алюминиевые - 1Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, , ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №5 к П N015513/01-050210,2017,Финалгон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
мазь для наружного применения, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №7 к П N015513/01-050210,2018,Финалгон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №5 к П N015513/01-050210,2017,Финалгон® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Финалгон®
Номер регистрационного удостоверения
П N015513/01Дата регистрации
27.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Санофи Россия", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, АвстрияНормативная документация
Изм. №8 к П N015513/01-050210,2019,Финалгон® ;Фармако-терапевтическая группа