Справочник лекарств

    П N015553/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015553/01:

    • Офтан Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные, флаконы полиэтиленовые с крышкой-капельницей - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Сантэн АО,, Финляндия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      6419716950006,Сантэн АО,117049 Москва, ул. Мытная, 1, оф. 13,Финляндия

      Нормативная документация

      П N015553/01-280509,2009,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офтан® Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N015553/01-280509,2017,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офтан® Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N015553/01-280509,2017,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офтан® Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сантэн АО, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N015553/01-280509,2017,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офтан® Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015553/01-280509,2019,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офтан® Катахром

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015553/01

      Дата регистрации

      28.05.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сантэн АО, Финляндия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО НекстФарма, Niittyhaankatu 20, 33720 Tampere, Finland, Финляндия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N015553/01-280509,2019,Офтан® Катахром;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей