П N015587/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015587/01:

  • Гемоктин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015587/01

    Дата регистрации

    16.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биотест Фарма ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015587/01-140709,2017,Гемоктин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гемоктин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015587/01

    Дата регистрации

    16.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биотест Фарма ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015587/01-140709,2015,Гемоктин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гемоктин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015587/01

    Дата регистрации

    16.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биотест Фарма ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N015587/01-140709,2017,Гемоктин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Гемоктин СДТ

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015587/01

    Дата регистрации

    16.03.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биотест Фарма ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4036124558000,Биотест Фарма ГмбХ,,Германия

    Нормативная документация

    НД 42-12971-03,2003,Гемоктин СДТ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей