П N015587/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015587/01:
-
Гемоктин
Номер регистрационного удостоверения
П N015587/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биотест Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к П N015587/01-140709,2017,Гемоктин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемоктин
Номер регистрационного удостоверения
П N015587/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биотест Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N015587/01-140709,2015,Гемоктин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемоктин
Номер регистрационного удостоверения
П N015587/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биотест Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, РоссияНормативная документация
Изм. №5 к П N015587/01-140709,2017,Гемоктин;Фармако-терапевтическая группа
-
Гемоктин СДТ
Номер регистрационного удостоверения
П N015587/01Дата регистрации
16.03.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биотест Фарма ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биотест Фарма ГмбХ, Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4036124558000,Биотест Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
НД 42-12971-03,2003,Гемоктин СДТ;Фармако-терапевтическая группа