П N015838/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015838/01:

  • Тестис композитум

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015838/01

    Дата регистрации

    04.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015838/01-060810,2019,Тестис композитум;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тестис композитум

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015838/01

    Дата регистрации

    04.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015838/01-060810,2016,Тестис композитум;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тестис композитум

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015838/01

    Дата регистрации

    04.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N015838/01-060810,2019,Тестис композитум;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Тестис композитум

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015838/01

    Дата регистрации

    04.06.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Германия

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного и подкожного введения гомеопатический, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-9225-04,2006,Тестис композитум;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей