П N015840/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015840/01:
-
Овариум композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N015840/01Дата регистрации
05.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-9224-04,2006,Овариум композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Овариум композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N015840/01Дата регистрации
05.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияФормы выпуска
раствор для внутримышечного введения гомеопатический, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N015840/01-060810,2018,Овариум композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Овариум композитум
Номер регистрационного удостоверения
П N015840/01Дата регистрации
05.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N015840/01-060810,2016,Овариум композитум;Фармако-терапевтическая группа