Справочник лекарств

    П N015847/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015847/01:

    • Сперсаллерг®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015847/01

      Дата регистрации

      20.07.2009

      Дата аннулирования регистрационного удостоверения

      25.02.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.5 мг + 0.4 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксельвижн, 27 rue La Lombardiere, Z1 La Lombardiere 07100 Annonay, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015847/01-100511,2011,Сперсаллерг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сперсаллерг

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015847/01

      Дата регистрации

      20.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.5 мг + 0.4 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксельвижн, 27 rue La Lombardiere, Z1 La Lombardiere 07100 Annonay, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N015847/01-100511,2011,Сперсаллерг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Сперсаллерг

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015847/01

      Дата регистрации

      20.09.2007

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      19.07.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Новартис Фарма АГ, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли глазные 0.5 мг + 0.4 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксельвижн, 27 rue La Lombardiere, Z1 La Lombardiere 07100 Annonay, France, Франция

      Нормативная документация

      П N015847/01-200907,2007,Сперсаллерг;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей