П N015935/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015935/01:

  • Элевит® Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N015935/01-120215,2015,Элевит® Пронаталь;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Элевит® Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Роттендорф Фарма ГмбХ, Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N015935/01-120215,2019,Элевит® Пронаталь;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Элевит® Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, Германия

    Фармако-терапевтическая группа

  • Элевит® Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015935/01-120215,2018,Элевит® Пронаталь;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Элевит® Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    АО "Байер", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Роттендорф Фарма ГмбХ, Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N015935/01-120215,2018,Элевит® Пронаталь;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Элевит Пронаталь

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015935/01

    Дата регистрации

    14.07.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые оболочкой, упаковки ячейковые контурные - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Роттендорф Фарма ГмбХ, , Германия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей