П N015935/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015935/01:
-
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, ГерманияНормативная документация
П N015935/01-120215,2015,Элевит® Пронаталь;Фармако-терапевтическая группа
-
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Роттендорф Фарма ГмбХ, Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N015935/01-120215,2019,Элевит® Пронаталь;Фармако-терапевтическая группа
-
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N015935/01-120215,2018,Элевит® Пронаталь;Фармако-терапевтическая группа
-
Элевит® Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Байер", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Роттендорф Фарма ГмбХ, Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N015935/01-120215,2018,Элевит® Пронаталь;Фармако-терапевтическая группа
-
Элевит Пронаталь
Номер регистрационного удостоверения
П N015935/01Дата регистрации
14.07.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Консьюмер Кэр АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Роттендорф Фарма ГмбХ, , ГерманияФармако-терапевтическая группа