П N015939/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения П N015939/01:

  • Модитен® депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N015939/01

    Дата регистрации

    18.09.2009

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    13.01.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия

    Нормативная документация

    П N015939/01-160911,2011,Модитен депо;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей