П N015939/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственном препарате с номером регистрационного удостоверения П N015939/01:
-
Модитен® депо
Номер регистрационного удостоверения
П N015939/01Дата регистрации
18.09.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бристол-Майерс Сквибб Компани, СШАМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, ИталияНормативная документация
П N015939/01-160911,2011,Модитен депо;Фармако-терапевтическая группа