П N015947/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015947/01:
-
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСА САС, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, ФранцияНормативная документация
П N015947/01-030719,2019,Фервекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСА САС, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг, пакетики - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, ФранцияНормативная документация
П N015947/01-280418,2018,Фервекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСА САС, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг, пакетики - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015947/01-020512,2017,Фервекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСА САС, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500 мг + 25 мг + 200 мг, пакетики - 8Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N015947/01-020512,2017,Фервекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фервекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
УПСА САС, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УПСА САС, 979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, France, ФранцияНормативная документация
П N015947/01-280418,2018,Фервекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Фервекс
Номер регистрационного удостоверения
П N015947/01Дата регистрации
25.08.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бристол-Майерс Сквибб, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь [малиновый с сахаром] 500 мг + 25 мг + 200 мг, пакетики из комбинированного материала - 8Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Бристол-Майерс Сквибб, , ФранцияФармако-терапевтическая группа