Справочник лекарств

    П N015975/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N015975/01:

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к НД 42-13115-04,2014,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13115-04,2017,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриполостного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      9088881332985,Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ,,Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-13115-04,2006,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-13115-04,2013,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к НД 42-13115-04,2017,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13115-04,2018,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13115-04,2018,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эпирубицин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      П N015975/01

      Дата регистрации

      05.10.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-13115-04,2018,Эпирубицин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей