П N016040/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016040/01:
-
Церневит
Номер регистрационного удостоверения
П N016040/01Дата регистрации
16.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер С.А., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы темного стекла - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-7575-04,2008,Церневит;Фармако-терапевтическая группа
-
Церневит
Номер регистрационного удостоверения
П N016040/01Дата регистрации
16.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер С.А., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №2 к П N016040/01-180512,2019,Церневит;Фармако-терапевтическая группа
-
Церневит
Номер регистрационного удостоверения
П N016040/01Дата регистрации
16.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Бакстер С.А., БельгияФормы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, флаконы - 10Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, БельгияШтрих-коды потребительской упаковки
5413760054025,Бакстер С.А.,,БельгияНормативная документация
Изм. №1 к П N016040/01-180512,2015,Церневит;Фармако-терапевтическая группа