П N016082/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016082/01:
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияФормы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-9690-04,2006,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияФормы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
П N016082/01-260713,2013,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияФормы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-9690-04,2010,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияФормы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
П N016082/01-230113,2013,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияСведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N016082/01-260713,2017,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа
-
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01Дата регистрации
24.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, ГерманияФормы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N016082/01-260713,2019,Веноплант;Фармако-терапевтическая группа