П N016082/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016082/01:

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-9690-04,2006,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N016082/01-260713,2013,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к НД 42-9690-04,2010,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N016082/01-230113,2013,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N016082/01-260713,2017,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Веноплант

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016082/01

    Дата регистрации

    24.11.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Германия

    Формы выпуска

    таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016082/01-260713,2019,Веноплант;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей