П N016176/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016176/01:
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияФормы выпуска
сироп, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияШтрих-коды потребительской упаковки
3800010650168,АО "Софарма",,БолгарияНормативная документация
Изм. №1 к П N016176/01-180211,2011,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияФормы выпуска
сироп, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, БолгарияШтрих-коды потребительской упаковки
3800010650175,АО "Софарма",,БолгарияНормативная документация
Изм. №3 к П N016176/01-180211,2014,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Глауцин + ЭфедринФормы выпуска
сироп, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Глауцин + ЭфедринСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №3 к П N016176/01-180211,2014,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Глауцин + ЭфедринСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01Дата регистрации
09.12.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Софарма АО, БолгарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Глауцин + ЭфедринСведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, БолгарияНормативная документация
Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;Фармако-терапевтическая группа