П N016176/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N016176/01:

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Формы выпуска

    сироп, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3800010650168,АО "Софарма",,Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N016176/01-180211,2011,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Формы выпуска

    сироп, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3800010650175,АО "Софарма",,Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016176/01-180211,2014,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Глауцин + Эфедрин

    Формы выпуска

    сироп, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Глауцин + Эфедрин

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N016176/01-180211,2014,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Глауцин + Эфедрин

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Бронхолитин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N016176/01

    Дата регистрации

    09.12.2009

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Софарма АО, Болгария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Глауцин + Эфедрин

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Софарма АО, Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria, Болгария

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей