Пенбутолол

Пенбутолол — β-адреноблокирующее средство пролонгированного действия: 0,04 г препарата вызывают устойчивый β-адренолитический эффект продолжительностью 24 часа. Обладает собственной симпатомиметической активностью, которая препятствует чрезмерному угнетению влияния симпатической иннервации и способствует незначительному влиянию препарата на гемодинамику при низкой эндогенной активности симпатической нервной системы. Обладает гипотензивным и антиаритмическим действием.

Артериальная гипертония, стенокардия, профилактика повторного инфаркта миокарда, нарушения сердечного ритма, характеризующиеся учащением сердечных сокращений.

• Кардиогенный шок;
• сердечная недостаточность в фазе декомпенсации;
• артериальная гипотония;
• выраженная брадикардия;
• AV блокада II–III степени;
• обструктивные заболевания дыхательных путей;
• беременность;
• лактация.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения пенбутолола при беременности не проведено. Исследования на животных выявили признаки фетотоксичности. Потенциальный риск применения препарата во время беременности у человека неизвестен.

В случае наступления беременности, отсутствия менструации или при подозрении на возможную беременность пациентка должна сообщить об этом своему лечащему врачу.

Пенбутолол противопоказан к применению у беременных женщин, за исключением случаев отсутствия альтернатив, когда возможная польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения пенбутолола в период грудного вскармливания не проведено.

Неизвестно, выделяется ли пенбутолол в человеческое грудное молоко. Риск для грудного ребёнка не может быть исключён.

Следует прекратить кормление грудью в случае необходимости применения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, переносимости пенбутолола и лекарственной формы.

Брадикардия, гипотензия, усиление нарушений периферического кровообращения, редко — усиление сердечной недостаточности и нарушений проводимости; бронхоспазм; тошнота, рвота, понос; головная боль, в отдельных случаях головокружение. При длительном приёме препарата повышается уровень триглицеридов в плазме крови. Редко — кожные аллергические реакции.

Потенциально опасными являются комбинации пенбутолола с препаратами, угнетающими AV проводимость (верапамил, хинидин и др.).

С осторожностью назначают больным с нарушениями функции печени, почек, сахарным диабетом, метаболическим ацидозом, болезнью Рейно и облитерирующими заболеваниями артерий.

Отменять препарат следует постепенно, снижая дозу в течение 7–10 дней. Перед хирургическим вмешательством постепенная отмена препарата должна быть завершена по меньшей мере за 48 часов до операции. В случае если больной принимал препарат перед операцией, ему следует подобрать наркотическое средство с минимальным отрицательным инотропным действием.

• АТХ

  C07AA23

• Фармакологическая группа

  Бета-адреноблокаторы

• Категория при беременности по FDA

  C (риск не исключается)