Пентагидроксиэтилнафтохинон

Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях. Оказывает кардиопротекторное действие у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение препарата приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в том числе жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальных желудочковых) и наджелудочковых; не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Замедляет формирование очага некроза в течение первых 2–3 суток. Улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания у пациентов с инфарктом миокарда в дополнение к коронарному тромболизису.

Острый инфаркт миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами для устранения вызываемых ими реперфузионных осложнений. Стенокардия.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения препарата при беременности не проведено.

Применение в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения препарата в период грудного вскармливания не проведено.

Рекомендуется прекратить кормление грудью в случае применения препарата.

Внутривенно струйно (в течение не менее 3 минут) и капельно.

Внутривенно струйно: 50–100 мг препарата (5–10 мл 1 % раствора) непосредственно перед введением растворяется в 20 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. При необходимости возможно повторное введение в той же дозе.

Для внутривенного капельного введения 50–100 мг препарата растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые 2 суток после применения — окрашивание мочи в тёмно-красный цвет. Аллергические реакции.

Не смешивать раствор с препаратами, содержащими белки, соли Ca²⁺, Fe.

• АТХ

  C01

• Фармакологическая группа

  Офтальмологические препараты

• Коды МКБ 10

  H11.3 Конъюнктивальное кровоизлияние

  H18 Другие болезни роговицы

  H18.4 Дегенерация роговицы

  H21.0 Гифема

  H34 Окклюзии сосудов сетчатки

  H34.9 Ретинальная васкулярная окклюзия неуточнённая

  H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения

  H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

  H35.6 Ретинальное кровоизлияние

  H35.9 Болезнь сетчатки неуточнённая

  H36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвёртым знаком .3)

  H40.1 Первичная открытоугольная глаукома

  H43.1 Кровоизлияние в стекловидное тело

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)