Перфторгексилоктан — беременность и грудное вскармливание
Действующее веществоПрименение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.Адекватных и строго контролируемых исследований о возможности применения перфторгексилоктана у беременных женщин не проведено.
В исследованиях, проведённых на животных (крысы), при пероральном введении перфторгексилоктана в период органогенеза у крыс не наблюдалось неблагоприятных эффектов, не было обнаружено признаков эмбриофетальной токсичности или тератогенности в дозах, в 162 раза превышающих рекомендуемую офтальмологическую дозу для человека. Токсичность для беременных самок, выкидыши и снижение массы плода наблюдались у кроликов при всех протестированных дозах, причём самая низкая доза в 41 раз превышала рекомендуемую офтальмологическую дозу для человека.
Применение в период грудного вскармливания
Специальных исследований о возможности применения перфторгексилоктана в период грудного вскармливания не проведено.
Неизвестно, выделяется ли перфторгексилоктан в грудное молоко.
Важная дополнительная информация
Смотрите более подробную информацию о действующем веществе Перфторгексилоктан:
Не нашли то, что искали?
Если вам нужно узнать больше о действующем веществе Перфторгексилоктан — задайте свой вопрос. Специалисты или пользователи Medum ответят на него в ближайшее время.
Задать вопрос