Полоксамер

Полоксамер — обладает газотранспортным, гемодинамическим, мембраностабилизирующим, сорбционным, реологическим, диуретическим и кардиопротекторным действием.

Период полувыведения (T _½) составляет 24 часа. Полностью элиминируется через почки в течение первых суток. Химически инертен и в организме не метаболизируется. Сроки выведения из организма зависят от введённой дозы.

• Нарушение периферического кровообращения и микроциркуляции;
• хроническая или острая гиповолемия;
• противоишемическая защита донорских органов;
• регионарная перфузия;
• промывание гнойных ран брюшной и других полостей.

Гемофилия.

Применяется по жизненным показаниям.

Для лечения острой кровопотери и шока препарат вводят внутривенно капельно или струйно в дозе от 5 до 30 мл/кг массы тела. Эффект препарата максимален, если во время и после его инфузии в течение суток больной дышит смесью, обогащённой кислородом.

Для лечения нарушений микроциркуляции различного генеза препарат следует вводить в дозе 5–8 мл/кг массы тела. Повторно препарат можно вводить в той же дозе три раза с интервалом 2–4 дня. Для повышения оксигенационного эффекта в процессе терапии целесообразна подача воздушной смеси, обогащённой кислородом, через маску или носовой катетер.

Для противоишемической защиты донорских органов препарат вводят капельно или струйно в дозе 20 мл/кг массы тела донору и реципиенту за 2 часа до операции.

Для регионарного применения препарат используют для перфузии конечностей при заполнении стандартного оксигенатора из расчёта 40 мл/кг массы тела.

При местном применении препарат используется аналогично традиционным средствам медикаментозной терапии.

• Аллергические реакции;
• снижение артериального давления;
• учащение пульса;
• головная боль;
• повышение температуры;
• анафилактоидные реакции;
• затруднение дыхания;
• боли в поясничной области и за грудиной.

Лечение побочных эффектов: прекратить введение препарата, симптоматическая терапия.

Не применять одновременно в одном шприце с декстранами, реополиглюкином, полиглюкином, оксиэтилкрахмалом.

Применяется только в стационаре. Препарат нельзя сильно трясти, не использовать в случае образования осадка.

Не выявлено.

• АТХ

  B05AA03

• Фармакологическая группа

  Заменители плазмы и других компонентов крови

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)