Прастерон + Эстрадиол

Комбинированный противоклимактерический препарат длительного действия. Механизм действия обусловлен входящими в состав эстрогенным и андрогенным компонентами. Эстрогенный компонент — эстрадиола валерат является веществом природного происхождения, после поступления в организм быстро превращается в эстрадиол, идентичный вырабатываемому яичниками гормону и оказывает свойственные ему эффекты: вызывает пролиферацию эпителия органов репродуктивной системы, включая регенерацию и рост эндометрия в первой фазе менструального цикла, подготовку эндометрия к действию прогестерона, повышает либидо в середине цикла, влияет на обмен жиров, белков и углеводов, электролитов, стимуляцию выработки печенью глобулинов, связывающих половые гормоны, ренин, ТГ и факторы свёртывания крови. Благодаря участию в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе эстрадиол способен вызывать и умеренно выраженные центральные эффекты. Он играет важную роль в развитии костной ткани и формировании структуры костей.

Прастерона энантат, как и другие андрогены, вырабатываемые в небольших количествах в организме женщин, участвует в формировании и функционировании костной ткани, функционировании сальных и потовых желёз, регуляции секреции гонадотропина, поддержании либидо, а также анаболических процессов. Время наступления эффекта — 24–48 часов, длительность эффекта — 4–6 недель.

Климактерические расстройства и симптомы эстрогенной недостаточности (овариэктомия по поводу незлокачественных заболеваний, лучевая кастрация): депрессивные состояния, приливы жара, повышенное потоотделение, нарушение сна, гиперестезия мочевого пузыря, инволюция кожи и слизистой оболочки мочеполовых органов; профилактика остеопороза в климактерическом периоде.

Беременность, опухоли печени и тромбоэмболические процессы (в том числе в анамнезе); установленные или подозреваемые гормонально зависимые опухоли матки, яичников или молочных желёз, эндометриоз, врождённые нарушения жирового обмена, прогрессирующий отосклероз во время бывшей беременности.

Противопоказано при беременности.

Внутримышечно.

По 1 мл каждые 4 недели. При достижении терапевтического эффекта интервалы между введениями могут быть увеличены на 10–14 дней (до 6 недель).

В редких случаях возможно повышение либидо, ощущение напряжения молочных желёз, изменение массы тела, маточные кровотечения, явления вирилизации.

На фоне применения препарата может уменьшаться потребность в инсулине или пероральных противодиабетических средствах.

• АТХ

  G03EA03

• Фармакологическая группа

  Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинации с другими препаратами

• Коды МКБ 10

  M81.0 Постменопаузный остеопороз

  N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщины