Проксибарбал

Проксибарбал — седативный препарат из группы производных барбитуровой кислоты. Регулирует функции ретикулярной формации, гипоталамуса и вегетативной нервной системы. Угнетает действие нейротрансмиттеров возбуждения, вызывает несинаптические мембранные эффекты параллельно с усилением интенсивности эффектов ГАМК. Уменьшает нейровегетативные нарушения, сопровождающие психосоматические расстройства. Устраняет чувство тревоги, беспокойства, повышенную возбудимость; не обладает снотворным действием, оказывает регулирующее влияние при вегетативных дисфункциях. Клинический эффект стабилизируется через 4–10 дней после начала терапии.

При приёме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная плазменная концентрация (C_max) достигается через 30 минут. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T_½) — 20–25 часов. Выводится в основном почками в виде метаболитов (менее 1 % в неизменённом виде). В незначительном количестве выводится с грудным молоком.

• Неврозы, психопатии;
• вегетативная лабильность (при соматических заболеваниях);
• головная боль (вазомоторного генеза и при органических поражениях мозга), мигрень;
• предменструальный синдром, климактерические расстройства;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комплексной терапии).

• Повышенная чувствительность к проксибарбалу;
• острая печёночная и/или почечная недостаточность;
• депрессия и кома в анамнезе;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Пожилой и детский возраст.

Применение при беременности

Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения проксибарбала при беременности не проведено. Неизвестно, оказывает ли препарат немедленное или отсроченное неблагоприятное воздействие на плод.

Применение проксибарбала в период беременности противопоказано.

Применение в период грудного вскармливания

Специальных исследований по безопасности применения проксибарбала в период грудного вскармливания не проведено.

Необходимо прекратить грудное вскармливание в случае применения препарата.

Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний и лекарственной формы.

Сонливость, головокружение, диспепсия, аллергические реакции. При длительном применении — привыкание и лекарственная зависимость.

Симптомы

Угнетение дыхания, снижение артериального давления, кома, почечная недостаточность.

Лечение

Симптоматическая терапия.

Несовместим с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на центральную нервную систему.

Не следует использовать в комбинации с другими депримирующими лекарственными средствами.

В период лечения проксибарбалом необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• АТХ

  N05CA22

• Фармакологическая группа

  Анксиолитики

• Коды МКБ 10

  G43 Мигрень

  K25 Язва желудка

  K26 Язва двенадцатиперстной кишки

  N94.3 Синдром предменструального напряжения

  N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщины

  R51 Головная боль

• Категория при беременности по FDA

  N (не классифицировано FDA)