Пропосол-Н
, спрейРегистрационный номер
Торговое наименование
Пропосол-Н
Лекарственная форма
спрей для местного применения
Состав
На один баллон 20 г или 60 г:
действующее вещество: прополиса 1,20 г или 3,60 г;
вспомогательные вещества: спирта этилового 96 % (этанола) 13,80 г или 41,40 г, глицерина дистиллированного (глицерола) 5,00 г или 15,00 г.
Описание
Коричневая или от жёлто-коричневого до красно-коричневого цвета жидкость с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Показания
Пропосол-Н применяют местно при лечении воспалительных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости: катаральный гингивит и стоматит, афтозный и язвенный стоматит, пародонтит.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к продуктам пчеловодства, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата возможно с учётом пользы для матери и потенциального риска для плода и ребёнка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Местно.
Перед применением на аэрозольный баллон необходимо надеть распылительную насадку, после чего нажатием насадки до упора равномерно оросить препаратом поражённый участок слизистой оболочки полости рта. Длительность распыления до 2 секунд. После орошения желательно не употреблять пищу в течение 15–30 минут.
Препарат применяют 2-6 раз в день, а после уменьшения воспалительного процесса — 1–2 раза в день до полного выздоровления. Курс лечения составляет 7–10 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции: покраснение, зуд кожи, ангионевротический отёк.
Кратковременное жжение в месте нанесения препарата.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки при местном применении не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Неизвестно.
Особые указания
Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой. При использовании флакон следует держать строго вертикально!
Избегать попадания препарата в глаза. В случае попадания в глаза промыть большим количеством воды.
Концентрация этанола в препарате 70 %. Максимальная разовая доза препарата (0,7 мл) содержит 0,4 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (до 4 мл) — 2,4 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Спрей для местного применения.
По 20 г или 60 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольно-эпоксидным защитным покрытием с механическими насосами дозирующего действия, снабженными насадками горловыми и предохранительными колпачками.
Каждый баллон с насадкой горловой, предохранительным колпачком и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Предохранять от воздействия прямых солнечных лучей.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Микрофарм, ООО, Украина